Поиск по сайту

Блок из четырёх факторов полиморфизмов генов системы гемостаза. 00325 Мозаичность генов свертывания, Мутации гемостаза, Анализ на тромбофилию Анализ на тромбофилию. Генетическая ...

... женщин, занимающее первую строчку среди всех видов рака как по заболеваемости, так и по смертности. Исследование самых частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 проводится для оценки вероятности наследственной причины заболевания. 00350 Гены BRCA1 и BRCA2 отвечают за продукцию белка, который ...

Анализ генов для оценки риска инсулинорезистентности, синдрома поликистозных яичников, ожирения, сахарного диабета 2 типа. 00125 Ключевые гены,...

... беременных, а также ишемической болезни сердца (ИБС), инфаркту миокарда, нарушениям микроциркуляции и сосудистого тонуса. 00357 Мозаичность генов свертывания Блок включает исследование полиморфизмов, ассоциированных с гипертоническими состояниями и предрасполагающими к развития ...

... нарушений жирового обмена, сахарного диабета 2 типа. Имеет важное значение в диагностике синдрома поликистозных яичников. 00360 полиморфизмы, гены метаболизма Риск нарушения жирового обмена , сахарного диабета, СПКЯ rs670 гена APOA1 (аполипопротеина A1) ассоциирован со снижением концентрации ...

Анализ выявления классических мутаций тромбофилии. Рекомендуется сдавать оптимальный блок анализа на тромбофилию "Полиморфизм генов гемостаза 4 фактора - лейденская мутация (мутация фактора V), мутация гена протромбина, мутация MTHFR, мутация PAI-I" или расширенный блок ...

Ряд репродуктивных нарушений (невынашивание беременности, бесплодие и др.) связан с полиморфизмами некоторых генов. Цитокиновый профиль отражает генетические особенности иммунного ответа. Мы рекомендуем сдавать этот анализ вместе с иммунограммой ...

Блок полиморфизмов генов, ассоциированных с фолатным обменом. 00358 Мозаичность генов свертывания Рекомендуется при невынашивании беременности, гипергомоцистеинемии ...

... причиной ранней умственной отсталости/аутизма. Данная патология встречается среди мужчин с частотой 1/4000. Заболевание связано с нарушениями в гене FMR1 в Х-хромосоме. Изменение гена выражается в избыточном повторении части гена, триплета СGG. У большинства людей повторов этого участка ...

... анализа видна максимальная картина системы гемостаза, процесса фибринолиза и метаболизма фолатов, связанных с протеканием беременности. Ген F2 – протромбин (фактор II свертывания крови), кодирует предшественник тромбина. Функция продукта гена: протромбин – предшественник тромбина,...

00816 A27.05.022 Определение полиморфизма гена SRY в крови

При анализе гена андрогенового рецептора оценивается строение гена, а именно – количество повторов CAG в одной из его областей. Оценка количества CAG-повторов ...

00322 Муковисцидоз – одно из самых распространенных заболеваний, обусловленных мутациями генов. Распространенность заболевания - 1 на 1500-2500 новорожденных. Ген кодирует специальный трансмембранный регуляторный белок муковисцидоза,...

Дополнительный к традиционному анализу на 4 фактора свёртывания крови (лейденская мутация, полиморфизмы генов протромбина, SERPIN1 (PAI-I), MTHFR). 01063 В качестве скрининга на тромбофилию рекомендуют генетический анализ на полиморфизмы 4 факторов (F2,...

Анализ AZF (фактор азооспермии) - это локус, то есть отрезок на хромосоме Y, в котором находятся гены, ответственные за сперматогенез. Анализ на делеции в локусе AZF проводится при диагностике бесплодия. 00126 Бесплодие у мужчин в большинстве ...

01175

... гипербилирубинемия). В основе синдрома Жильбера лежит снижение активности фермента печени уридиндифосфатглюкуронилтрансферазы (УДФГТ, UDPGT), кодируемого геном UGT1A1. Дефицит фермента нарушает метаболизм билирубина, в частности его глюкуронирование, что делает невозможным выведение билирубина ...

... гипербилирубинемия). В основе синдрома Жильбера лежит снижение активности фермента печени уридиндифосфатглюкуронилтрансферазы (УДФГТ, UDPGT), кодируемого геном UGT1A1. Дефицит фермента нарушает метаболизм билирубина, в частности его глюкуронирование, что делает невозможным выведение билирубина ...

... преждевременного истощения яичников, риска скрытых репродуктивных нарушений, риска рождения мальчика с синдромом Мартина-Белл. 01073 <p>Название гена FMR1 переводится как <em>fragile X mental retardation – ген умственной отсталости, ассоциированный с хрупкой X-хромосомой</em>. Нарушения в данном ...

Анализ проводится для выявления наиболее частых мутаций в гене HFE, связанных с развитием наследственного гемохроматоза. Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с ...

00823 Информированое согласие A27.05.034 Молекулярно-генетическое исследование делеций 7-го/или 8-го экзонов гена SMN1 (спинальная амиотрофия) в крови

Взятие пробы на исследование полиморфизмов генов проводится в специальную пластиковую пробирку типа Eppendorf. Специальной подготовки к анализам нет. Перед сдачей можно есть и пить воду,...

01223

01212

01195

01173

01176

... необходимо оценивать в комплексе для понимания полной картины. 01103 Сочетание полиморфизма FXI 22771C>T с PAI-1 в высокой концентрации (полиморфизм гена SERPINE и другие факторы), полиморфизмами генов PLAT, F12, F13A1 усугубляет риск венозных тромбозов, нарушения плацентарной функции, невынашивания ...

Полиморфизмы генов, ассоциированные с развитием СПКЯ, гирсутизма, инсулинорезистентности, метаболических нарушений. 01188

Ген P2RY12 кодирует P2Y пуринэргический рецептор. Частота аллелей: G=0.1324 Ориентация цепи: минус Синонимы: с.-15+742, T>C (по плюсовой цепи) 01145

Полиморфизм гена рецептора фолликулостимулирующего гормона ФСГ - FSHR (Thr307Ala (rs6165)) В анализе определяется однонуклеотидная замена A>G (T>C). Частота аллелей: ...

Ген SRD5A2, расположенный в локусе 2р23, кодирует белок стероид-5-альфаредуктазу II типа (5αR2) - ключевой фермент метаболизма тестостерона. Ген ...

... диагностированным раком, а также анализ может дать информацию о генетической предрасположенности к онкозаболеваниям. В панель входят 207 генов: ABCB11, ABRAXAS1 (FAM175A), ACD, AIP, AKT1, ALK, ANKRD26, APC, AR, ASCC1, ASXL1, ATM, ATP8B1, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BTNL2, BUB1B, CBL, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CFTR,...

00063 Врожденная гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности фермента 21-гидроксилазы обуславливается мутациями в гене фермента. В общем виде картина выглядит так: при недостатке данного фермента уменьшается количество кортизола. В ответ на это гипофиз ...

Продукт гена аполипопротеина E (ApoE) - белок, который в сочетании с жиром становится липопротеином. Липопротеин ApoE - это липопротеин очень низкой плотности,...

01246

01245

01217

01218

01191

01192

01193

01189

01172

01174

... семейства паповирусов (Papoviridae), которая, согласно филогенетической классификации, подразделена на основе различий последовательностей генов Е6, Е7, L1 на 7 филогенетических групп генитальных ВПЧ: А5, А6, А7, А8, А9, А10, А11 (45 генотипов). Такое деление важно для динамического наблюдения ...

В анализе определяется однонуклеотидная замена A>G (T>C). Частота аллелей: C (G)=0.46. Ориентация цепи: минусовая. . Синонимы: c.919 A>G, Thr307Ala В анализе определяется однонуклеотидная замена A>G (T>C). Частота аллелей: C (G)=0.45. Ориентация цепи: минусовая. . Синонимы: c.2039, с.1961 AG, Asn680Ser, c.1961 01210

... и многим другим заболеваниям, как связанными с репродуктивными проблемами, так и не связанными. В данном анализе проводится типирование генов 2 класса. HLA в репродукции: кому показан и что даёт этот анализ? 00342 HLA - это большой комплекс генов, расположенных на коротком плече ...

... наследственных заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования включает анализ 4 наиболее частых мутации – делеции 7-8 экзонов в гене SMN1 (спинальная мышечная атрофия), delF508, del21kb в гене CFTR (муковисцидоз) и 35delG в гене GJB2 (нейросенсорная тугоухость 1 А типа). 01161 Наследственными ...

Для оценки полной картины полиморфизмов сдают блок из 4 показателей П олиморфизм генов гемостаза 4 фактора - лейденскаямутация (мутация фактора V), мутация гена протромбина, мутация MTHFR, мутацияPAI-I или расширенный блок Полиморфизм ...

... недостаточность, задержка роста плода, поздний токсикоз (гестоз)). Генетический анализ на тромбофилию В нашей лаборатории исследование на полиморфизм генов системы гемостаза имеет два варианта: Базовый блок состоит из 4 показателей Ген протромбина (F2): 20210 G>A Лейденская мутация (F5): 1691 G>A ...

Ключевые гены, имеющие отношение к развитию клинических проявлений синдрома поликистозных яичников (СПКЯ). Ключевые гены, имеющие отношение к развитию ...

Уважаемые коллеги! Приглашаем присоединиться к трансляции проекта вебинара Час с ведущим гинекологом на тему «Полиморфизмы генов сосудистого тонуса и вазодилатации и нарушения плацентации», которая состоится 2 октября в 18:00 по московскому времени. Спикеры: Гузов ...

А знаете ли вы, что многие белки называются так же, как их гены, например, SERPINA3 — белок SERPINA3? (но ген SERPINE1 — белок PAI-1). Что HLA белки кодируются двумя разными генами? Что CELIAC1 - синоним аж двух генов - HLA-DQA1 ...

... класса DQB1 342 HLA-типирование 2 класса DRB1, DQA1, DQB1 1032 HLA-В27 63 Генетические маркеры адрено-генитального синдрома (мутации 21-гидроксилазы (CYP-21) гены: делеция 30 (30kbdel); локус 655 (I2spl); локус 89 (P30L); локус 1762 (L306insT); локус 1994 (Q318X); локус 2108 (R356W); локус 999 (I172N); локус 1683 (V281L); локус 125 Генетические ...

... Светлана Николаевна Дементьева, акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог, репродуктолог, гемостазиолог проведет прямой эфир Тема: Разбираем гены гемостаза Эфир доступен в записи . Ждем всех в эфире!

... класса DQB1 342 HLA-типирование 2 класса DRB1, DQA1, DQB1 1032 HLA-В27 63 Генетические маркеры адрено-генитального синдрома (мутации 21-гидроксилазы (CYP-21) гены: делеция 30 (30kbdel); локус 655 (I2spl); локус 89 (P30L); локус 1762 (L306insT); локус 1994 (Q318X); локус 2108 (R356W); локус 999 (I172N); локус 1683 (V281L); локус 125 Генетические ...

... антибиотикам, без чувствительности к антимикотикам С 28.12.23 по 08.01.24 нет приема на следующие исследования: 01172, Определение делеций в 12 экзоне гене Jak-2 киназы 01173, Определение мутаций в гене Mpl-1, приводящим к заменам в 515 положении белка MPL (качественный анализ) 01245, Определение мутаций ...

... пациентов беспрецедентными скидками. На этот раз мы предлагаем скидку 30% на такие молекулярно-генетические анализы, как "Полиморфизмы генов системы гемостаза, 7 показателей" . Условия: скидка 30% предоставляется только в день Вашей консультации у врача ЦИР специальная цена ...

... (иммунный статус) 01220, Иммунофенотипирование лимфоцитов С 28.12.24 по 08.01.25 нет приема на следующие исследования: 01172, Определение делеций в 12 экзоне гене Jak-2 киназы 01173, Определение мутаций в гене Mpl-1, приводящим к заменам в 515 положении белка MPL (качественный анализ) 01245, Определение мутаций ...

... глобал-тест, ProC global, протеин С глобал тест) 01052 Определение анти Ха-активности (мониторинг гепаринотерапии) 01172 Определение делеций в 12 экзоне гене Jak-2 киназы 01173 Определение мутаций в гене Mpl-1, приводящим к заменам в 515 положении белка MPL 01174 Определение основных мутаций в 9 экзоне гена ...

... повышения агрессии материнского организма по отношению к зародышу, связанных с клеточным иммунитетом матери: иммунограмма полиморфизм генов цитокинов Эти два анализа дополняют друг друга. Иммунограмма показывает состояние иммунной системы женщины, нет ли признаков активности ...

... можете заказать, отметив галочку на направлении напротив этого блока. Принципиальное отличие от полного блока - анализ на полиморфизмы генов системы гемостаза - не 10, а 4 фактора. Варианты генов системы гемостаза делятся на более частые и редкие. Традиционно считается, что более ...

... можете заказать, отметив галочку на направлении напротив этого блока. Принципиальное отличие от полного блока - анализ на полиморфизмы генов системы гемостаза - не 10, а 4 фактора. Варианты генов системы гемостаза делятся на более частые и редкие. Традиционно считается, что более ...

... функции и резерва яичников (EFORT-тест) расширенная гемостазиограмма с волчаночным антикоагулянтом аутоантитела гомоцистеин полиморфизмы генов системы гемостаза полиморфизм генов сосудистого тонуса иммунограмма и цитокиновый профиль антиспермальные антитела в цервикальной ...

... функции и резерва яичников (EFORT-тест) расширенная гемостазиограмма с волчаночным антикоагулянтом аутоантитела гомоцистеин полиморфизмы генов системы гемостаза полиморфизм генов сосудистого тонуса иммунограмма и цитокиновый профиль антиспермальные антитела в цервикальной ...

... невынашивания беременности. Женщине Паре анализы анализы консультации Иммунные факторы: Оценка клеточного иммунитета - иммунограмма Полиморфизм генов цитокинов Гуморальные факторы (аутоантитела) и гомоцистеин Блок аутоантител Гомоцистеин Молекулярно-генетические исследования, факторы ...

Приглашаем на прямой эфир с основателем ЦИР, акушером-гинекологом, к.м.н., Игорем Ивановичем Гузовым. 2 декабря в 14:30 Тема: HLA-гены и репродукция. За пределами похожести. Программы ЦИР по углубленному анализу генов главного комплекса гистосовместимости. Все зарегистрированные ...

В последнее время для выявления риска тромбофилии некоторые врачи стали назначать анализ на не до конца изученную мутацию гена протромбина F2 Thr165Met. Действительно ли она связана с риском тромбофилии? Нет. Ассоциация с тромбофилией не до конца изучена. Доказана ...

... онкологических изменений в молочных железах в 4.5 раз. Это объясняется тем, что близкие родственницы часто являются носителями особого вида генов, отвечающих за развитие рака молочной железы - BRCA1 и BRCA2 . Тем не менее, отсутствие этих генов еще не является гарантией того, что рак ...

... влияние заболевания на качество жизни пациента. При этом наибольшую актуальность приобретает выявление генетических полиморфизмов в генах ключевых факторов регуляции сердечно-сосудистой системы, в первую очередь, ассоциированных с функционированием ренин-ангиотензиновой ...

... свертывания крови. В момент зачатия каждый из нас получает генетический материал от родителей. В этом генетическом материале могут быть переданы гены, наличие которых связано с повышенным риском того или иного состояния. Если оба родителя передают такой ген, это состояние называется ...

Прямой эфир с акушером-гинекологом, гемостазиологом Дементьевой С.Н. Каждый человек уникален по своему набору генов, особенностям биохимических реакций, работе ферментных систем, по силе и направленности иммунного ответа. Эти свойства организма определяются ...

... онкологических изменений в молочных железах в 4.5 раз. Это объясняется тем, что близкие родственницы часто являются носителями особого вида генов, отвечающих за развитие рака молочной железы - BRCA1 и BRCA2 . Тем не менее, отсутствие этих генов еще не является гарантией того, что рак ...

...., Игорем Ивановичем Гузовым. 02 декабря в 14:30 прямой эфир с экспертом ЦИР, акушером-гинекологом, к.м.н., Игорем Ивановичем Гузовым. Тема: HLA-гены и репродукция. За пределами похожести. Программы ЦИР по углубленному анализу генов главного комплекса гистосовместимости. ВСЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЕ ...

... рака молочной железы со скидкой 25%. Почему это важно: анализ "Риск развития рака молочной железы, молекулярно-генетическое исследование генов BRCA1 и BRCA2" сдается один раз в жизни . Это молекулярно-генетический анализ, который выявляет наследственную предрасположенность к ...

... синдрома) однократно гомоцистеин однократно онкомаркеры перед повторным ЭКО (помимо СА-125 , сдается СА 15-3 и др.) однократно полиморфизм генов цитокинов , иммунограмма (CD3, CD4, CD8, CD56, CD19(20), CD16) однократно полиморфизм генов гемостаза и генов сосудистого тонуса ; однократно кариопипирование ...

18 декабря 14.30 состоится прямой эфир с экспертов ЦИР Игорем Ивановичем Гузовым Тема: Обследование в ЦИР. Полиморфизмы генов гемостаза и сосудистого тонуса: молекулярные аспекты. Эфир доступен в записи

... через 7-10 дней. Анализы в течение дня Независимо от приема пищи (не обязательно натощак): генетические полиморфизмы, в том числе полиморфизмы генов гемостаза, сосудистого тонуса, полиморфизм генов цитокинов, AZF-фактор, мутации CYP-21, СПКЯ, гена CFTR, HLA-типирование, анализ на кариотип....

... или иных заболеваний, например, сердечно-сосудистых заболеваний, рака груди. Эти исследования проводятся в любом возрасте. Полиморфизмы генов системы гемостаза (11 факторов) Полиморфизм генов сосудистого тонуса (6 показателей) Риск развития рака груди (гены BRCA 1, BRCA2) Мы настоятельно ...

... ответ, обеспечивающий выработку специфических антител и удаление чужеродного агента из организма. Синтез белков HLA-системы определяется генами главного комплекса гистосовместимости, которые расположены на коротком плече 6-й хромосомы. Выделяют два основных класса генов главного ...

Делеция (ген.) – вид хромосомных мутаций, при котором происходит потеря какого-либо участка хромосомы. Делеция (ген.) – вид хромосомных мутаций,...

Синдром Кляйнфельтера (ген.) – генетическое заболевание, характеризующееся увеличением количества половых хромосом X и Y у лиц мужского пола. Синдром Кляйнфельтера ...

... С-реактивный белок , расширенная гемостазиограмма . Генетические анализы – это шаг к персонализированной медицине. Анализы на полиморфизм генов сосудистого тонуса , генов гемостаза , мутации, связанные с раком молочных желёз и простаты , помогут оценить персональный риск развития ...

... генетический факторы В настоящее время основным подходом в изучении генетической предрасположенности является исследование полиморфизмов генов-кандидатов, связано ли наличие полиморфного варианта гена с развитием заболевания. Роль генетических факторов в развития СПКЯ Обследование ...

Новые исследования и открытия. Всё чаще мы слышим слово "генетик", "геном человека", "генетический набор хромосом" и пр. Мы стали больше читать и интересоваться ДНК, наследственными факторами и прочими ...

... принимаете? Влияние лекарств на агрегацию тромбоцитов Применение четырех индукторов при анализе агрегации тромбоцитов, АФС, полиморфизм генов Снижение агрегации, полиморфизм генов гемостаза, коагулограмма Зачем сдавать агрегацию тромбоцитов перед беременностью? Стоимость ...

... Юрьевна Зам. генерального директора по мед. вопросам и контролю качества, врач КДЛ, эмбриолог 18 декабря 14.30 - Обследование в ЦИР. Полиморфизмы генов гемостаза и сосудистого тонуса: молекулярные аспекты. Лектор: Гузов Игорь Иванович К.м.н., главный врач, акушер-гинеколог, иммунолог ...

... иммунологии репродукции и зачем это знать практикующему врачу? Знаете ли Вы, что работа плаценты находится целиком под контролем мужских генов? Это особенно ясно видно, когда у мужчины шнесколько жён - их беременности протекают очень похожим образом. Понимание этого позволяет,...

... базовые анализы, но и анамнез - как семейный, так и личный, там часто бывают зацепки, чтобы разобраться в ситуации. Проводится анализ множества генов, связанных со свертыванием крови, сосудистым тонусом, иммунными реакциями, аутоиммунными процессами и многие другие. Обо всем этом ...

... женщины, обратите внимание на нашу специальную акцию октября. 1. Риск развития рака молочной железы, молекулярно-генетическое исследование генов BRCA1 и BRCA2 со скидкой 25%. 2. Бесплатное УЗИ молочных желез для держателей социальной карты москвича в клиниках ЦИР на Дубровке и в Марьино....

... являются самыми мелкими известными бактериями. Микоплазмы – потомки грам-положительных бактерий, в процессе эволюции сократившие свой геном и лишившиеся клеточной стенки. Отсутствие ригидной клеточной стенки позволяет им проходить через мельчайшие отверстия, быть устойчивыми ...

... Отправьте заявку с указанием сдаваемых анализов Получите информацию о правилах забора материала (например, Забор материала на полиморфизмы генов) Оплатите анализы в интернет–магазине ЦИР со скидкой Сдайте и отправьте биоматериал* и подписанные документы Получите результат ...

Продолжаем рассказывать про кариотип! Читайте продолжение нашего блога про кариотип : что включает в себя аналитическая часть, что означают полосочки на хромосомах.

Наши специалисты отвечают на вопросы в нашем блоге! Недавно врач нашей цитогенетической лаборатории рассказывала, как формируется пол. Сегодня мы продолжим разговор о цитогенетике и ответим на самый частый вопрос, который возникает, когда речь идет о кариотипах. Почему анализ на кариотип делается так долго?

Прямой эфир с экспертом ЦИР, акушером-гинекологом, к.м.н., Игорем Ивановичем Гузовым 12 октября в 14:30 состоится ПРЯМОЙ ЭФИР С ЭКСПЕРТОМ ЦЕНТРА ИММУНОЛОГИИ И РЕПРОДУКЦИИ ГУЗОВЫМ И.И. Ждём вас завтра на нашем YouTube канале

ПРЯМОЙ ЭФИР С ЭКСПЕРТОМ ЦИР 25 ноября 14:30 состоится прямой эфир с экспертом ЦИР Игорем Ивановичем Гузовым Тема: HLA и репродукция. Следы далеких предков Эфир будет доступен в записи Подписаться на канал

ПРЯМОЙ ЭФИР С ЭКСПЕРТОМ ЦИР 21 октября в 14:30 состоится прямой эфир с экспертом ЦИР Игорем Ивановичем Гузовым Тема: Ещё раз про любовь. HLA система и репродукция Эфир будет доступен на всех наших каналах Подписаться на телеграм- канал

Анализ на кариотип при бесплодии и невынашивании беременности? Сколько хромосом у человека? Что происходит при уменьшении или увеличении числа хромосом? Почему при бесплодии и невынашивании беременности надо сдавать анализ на кариотип? Читайте в нашем блоге: "Кариотип: изменение числа хромосом" .

... красной волчанкой, амилоидозом, обструктивной нефропатией, использованием калийсберегающих диуретиков . В редких случаях выявляется мутация гена рецептора минералкортикоидов. В общем, нарушение обмена минералкортикоидов не вызывает гиперкалиемию, если в дистальный нефрон попадает ...