Полиморфизм GP1BA 482C>T (rs6065)
Стоимость анализа
стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала
Добавить в корзинуГотовность результатов анализа
Обычные*: 8-12 р.д.
Дата сдачи анализа:
Дата готовности при сдаче до 12:00:
*не считая дня сдачи, см. правила.
Где и когда можно сдать
- Будни: 7.45-21.00
- Выходные: 8.45-17.00
Подготовка к анализу
Специальной подготовки не требуется.
Забор биоматериала
Методы выполнения и тесты
ДНК-диагностика
Файлы
Скачать образец результата анализа
Этот анализ входит в блоки:
- Полиморфизм генов системы гемостаза, системы фибринолиза и метаболизма фолатов, 19 факторов (является дополнением к традиционному анализу на 4 фактора)
- Полиморфизм генов системы гемостаза, системы фибринолиза и метаболизма фолатов, 23 фактора (ассоциированных с невынашиванием беременности, нарушениями плацентарной функции, неудачными попытками ЭКО и бесплодием неясного генеза)
- Полиморфизмы генов рецепторов тромбоцитов
Для чего это нужно
GP1BA – ген рецептора альфа-цепи рецептора фактора Виллебранда. Рецептор состоит из альфа-цепи, бета-цепи и еще двух гликопротеинов тромбоцитов: гликопротеина тромбоцитов IX и гликопротеина тромбоцитов V. Ген отвечает за экспрессию тромбоцитарного рецептора, и его дефект может приводить к нарушениям в системе гемостаза, приводящим к тромбофилии. Тромбоциты приобретают повышенную склонность к агрегации, приводя к повышению тромбообразования и развитию инфаркта миокарда, острого коронарного синдрома и др. сердечно-сосудистых осложнений.
При беременности наличие полиморфизма связывают с нарушениями имлантации и плацентации, что является фактором невынашивания беременности и неудачных протоколов ЭКО, а также риском развития преэклампсии.
Неблагоприятным вариантом является аллель T, особенно в гомозиготной форме T/T (частота в популяции около 1,5%), при которой резко повышаются риски. При гетерозиготном варианте C/T экспрессия тромбоцитов не так сильно выражена, однако необходимо оценивать результаты в комплексе с полиморфизмом гена GP1BA VNTR, а также с другими полиморфизмами генов, влияющих на факторы свертывания крови, обусловленные функционированием тромбоцитов: ITGB3 T1565C (rs5918), JAK2 Val617Phe.
Также спрашивают:
С этим анализом сдают:
- Мутация Янус-киназы 2 JAK2 Val617Phe
- Общий анализ крови (ОАК, с лейкоцитарной формулой и СОЭ)
- Полиморфизм ITGB3 T1565C (rs5918)
- Полиморфизм генов преэклампсии и сосудистого тонуса. Предрасположенность к гипертоническим состояниям, нарушениям плацентарной функции, преэклампсии, инфаркту миокарда
- Расширенная гемостазиограмма
Как сдать анализы в Лабораториях ЦИР?
Для экономии времени оформите заказ на анализ в Интернет-магазине! Оплачивая заказ онлайн, Вы получаете скидку 7% на весь оформленный заказ!
У Вас есть вопросы? Напишите нам или позвоните +7 (495) 514-00-11. По анализам Вы можете задать вопрос на нашем форуме и обратиться на консультацию к специалисту.
Материалы по теме
-
Ответы на вопросы и стресс в нашей жизни. Прямой эфир с акушером-гинекологом ЦИР, Светланой Николаевной Дементьевой. Эфир доступен в записи -
Какой он – аромат любви? Как мы выбираем партнеров? Меняется ли запах во время овуляции? Как отсутствие обоняния может быть связано с бесплодием? Может ли аромат средства для стирки изменить фертильность? Возможно ли движение сперматозоидов по запаху? Обо всем об этом – в нашем эфире... -
29 июня в 11:00 состоится прямой эфир с урологом-андрологом, к.м.н Андреем Романовичем Живулько Тема: Идиопатическое и необъяснимое бесплодие. Лечение, антиоксидантная терапия. Ответы на вопросы. Смотреть эфир -
15 июня 2018 года вышел первый выпуск "В ЦИРе и в мире". За это время мы провели более 150 эфиров и опубликовали на нашем YouTube канале более 3000 виде 24 июня в 14:00 состоится юбилейный прямой эфир с экспертом ЦИР Игорем Ивановичем Гузовым Тема: Аллоиммунные факторы нарушений генеративной... -
Москва-Ташкент! 10 июня Игорь Иванович Гузов, главный врач ЦИР, прочитает лекцию по современным аспектам иммунологии репродукции для врачей-репродуктологов на курсе повышения квалификации в Академии "Siz ona bo'lasiz" (Узбекистан). Игоря Ивановича знают многие репродуктологи Ташкента: это и слушатели... -
В последнее время для выявления риска тромбофилии некоторые врачи стали назначать анализ на не до конца изученную мутацию гена протромбина F2 Thr165Met. Действительно ли она связана с риском тромбофилии? Нет. Ассоциация с тромбофилией не до конца изучена. Доказана связь полиморфизма с возникновением других заболеваний.
-
Если акушер-гинеколог назначил Вам «АФС», «маркеры тромбофилии», «аутоантитела»...
-
Если акушер-гинеколог назначил Вам «АФС», «маркеры тромбофилии», «аутоантитела»... Если Вы готовитесь к беременности... Если в прошлом были осложнения беременности... Если Вы планируете контрацепцию... Для выявления тромбофилии и нарушений аутоиммунных процессов существует несколько...
-
* также встречаются названия: мутации системы гемостаза, наследственные тромбофилии, лейденская мутация, мутация PAI-I, мутация протромбина, мутация МТГФР, мутации свертывания крови, генетические тромбофилии Исследования последних лет показали, что у пациенток с привычным невынашиванием...
-
Скрининговые тесты и диагностика волчаночного антикоагулянта.
Стоимость анализа
стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала
Добавить в корзинуГотовность результатов анализа
Обычные*: 8-12 р.д.
Дата сдачи анализа:
Дата готовности при сдаче до 12:00:
*не считая дня сдачи, см. правила.
Где и когда можно сдать
- Будни: 7.45-21.00
- Выходные: 8.45-17.00
Подготовка к анализу
Специальной подготовки не требуется.
Забор биоматериала
Методы выполнения и тесты
ДНК-диагностика
Файлы
Скачать образец результата анализа