Полиморфизмы генов гемостаза (FXI, FXII, PLAT, GP1BA (VNTR), P2RY12, GP1BA(rs2243093), PROC (rs1799810), SERPINC1)
Артикул: 01103
Стоимость анализа
в интернет-магазине: скидка 7%!
в лаборатории:
Обычный
8 100руб
стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала
Добавить в корзину
Блок полиморфизмов, наличие которых играет роль как дополнительный прогностический фактор в развитии риска тромбообразования, невынашивания беременности, нарушения плацентарной функции, бесплодия неясного генеза. Результаты полиморфизмов необходимо оценивать в комплексе для понимания полной картины.
Готовность результатов анализа
Обычные*: 8-12 р.д.
Дата сдачи анализа:
Дата готовности при сдаче до 12:00:
*не считая дня сдачи, см. правила.
Где и когда можно сдать
- Будни: 7.45-21.00
- Выходные: 8.45-17.00
Подготовка к анализу
Подготовка не требуется.
Забор биоматериала
Методы выполнения и тесты
ДНК-диагностика) FXI (rs2289252), FXII (rs1801020), PLAT (rs2020918), GP1BA (VNTR), P2RY12, GP1BA (rs2243093), SERPINC1(rs2227589), PROC (rs1799810
Файлы
В этот блок анализов входят:
- Полиморфизм SERPINC1 (rs2227589, ген антитромбина III)
- Полиморфизм GP1BA -5T>C (rs2243093)
- Полиморфизм GP1BA (VNTR)
- Полиморфизм PLAT С-7351T (rs2020918)
- Полиморфизм FXII С46Т (rs1801020)
- Полиморфизм FXI C22771T (rs2289252)
- Полиморфизм PROC (rs1799810, ген протеина С)
- Определение гаплотипа H2 пуринэргического рецептора (ген P2RY12)
Значение анализов
Сочетание полиморфизма FXI 22771C>T с PAI-1 в высокой концентрации (полиморфизм гена SERPINE и другие факторы), полиморфизмами генов PLAT, F12, F13A1 усугубляет риск венозных тромбозов, нарушения плацентарной функции, невынашивания беременности.Полиморфизм фактора FXII 46C>T (rs1801020) ассоциирован с невынашиванием беременности на малых сроках и неудачными повторными попытками ЭКО и осложнениями во второй половине беременности.
Основным результатом носительства варианта T/T полиморфизма фактора 13А G103T/G103A (rs5985) является выраженная резистентность к фибринолизу. Наличие этого полиморфизма создает серьезные проблемы для нормальной инвазии трофобласта, ремоделирования спиральных артерий и функционирования плаценты. Это ведет к выраженному повышению риска осложнений беременности, особенно в сочетании с другими факторами, в частности, с полиморфизмами PAI-1 и фактора XII.
Варианты полиморфизма GP1BA VNTR: B/B и B/C являются потенциальными дополнительными факторами риска нарушения имплантации и плацентации, и следовательно, факторами бесплодия, невынашивания и неудачных попыток ВРТ (IVF).
Как сдать анализы в Лабораториях ЦИР?
Для экономии времени оформите заказ на анализ в Интернет-магазине! Оплачивая заказ онлайн, Вы получаете скидку 7% на весь оформленный заказ!
У Вас есть вопросы? Напишите нам или позвоните +7 (495) 514-00-11. По анализам Вы можете задать вопрос на нашем форуме и обратиться на консультацию к специалисту.
Материалы по теме
-
Ответы на вопросы и стресс в нашей жизни. Прямой эфир с акушером-гинекологом ЦИР, Светланой Николаевной Дементьевой. Эфир доступен в записи -
Какой он – аромат любви? Как мы выбираем партнеров? Меняется ли запах во время овуляции? Как отсутствие обоняния может быть связано с бесплодием? Может ли аромат средства для стирки изменить фертильность? Возможно ли движение сперматозоидов по запаху? Обо всем об этом – в нашем эфире... -
29 июня в 11:00 состоится прямой эфир с урологом-андрологом, к.м.н Андреем Романовичем Живулько Тема: Идиопатическое и необъяснимое бесплодие. Лечение, антиоксидантная терапия. Ответы на вопросы. Смотреть эфир -
15 июня 2018 года вышел первый выпуск "В ЦИРе и в мире". За это время мы провели более 150 эфиров и опубликовали на нашем YouTube канале более 3000 виде 24 июня в 14:00 состоится юбилейный прямой эфир с экспертом ЦИР Игорем Ивановичем Гузовым Тема: Аллоиммунные факторы нарушений генеративной... -
Москва-Ташкент! 10 июня Игорь Иванович Гузов, главный врач ЦИР, прочитает лекцию по современным аспектам иммунологии репродукции для врачей-репродуктологов на курсе повышения квалификации в Академии "Siz ona bo'lasiz" (Узбекистан). Игоря Ивановича знают многие репродуктологи Ташкента: это и слушатели... -
ПРЯМОЙ ЭФИР С ЭКСПЕРТОМ ЦИР Игорем Ивановичем Гузовым 27 мая в 14:30 Тема: Аллоиммунные факторы осложнений беременности. Эфир доступен в записи -
В понедельник, 22 апреля в 14:30 встречаемся«В ЦИРе и в мире» с Игорем Ивановичем Гузовым! Тема эфира: «Т-регуляторные клетки: как они защищают беременность? Сперма мужа как фактор снижения рисков осложнений беременности» На ранних этапах беременности материнские Т-лимфоциты активируются... -
Материал подготовлен совместно с сотрудниками Лабораторий ЦИР. -
В последнее время для выявления риска тромбофилии некоторые врачи стали назначать анализ на не до конца изученную мутацию гена протромбина F2 Thr165Met. Действительно ли она связана с риском тромбофилии? Нет. Ассоциация с тромбофилией не до конца изучена. Доказана связь полиморфизма с возникновением других заболеваний.
-
Делеция (ген.) – вид хромосомных мутаций, при котором происходит потеря какого-либо участка хромосомы.
Стоимость анализа
в интернет-магазине: скидка 7%!
в лаборатории:
Обычный
8 100руб
стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала
Добавить в корзинуГотовность результатов анализа
Обычные*: 8-12 р.д.
Дата сдачи анализа:
Дата готовности при сдаче до 12:00:
*не считая дня сдачи, см. правила.
Где и когда можно сдать
- Будни: 7.45-21.00
- Выходные: 8.45-17.00
Подготовка к анализу
Подготовка не требуется.
Забор биоматериала
Методы выполнения и тесты
ДНК-диагностика) FXI (rs2289252), FXII (rs1801020), PLAT (rs2020918), GP1BA (VNTR), P2RY12, GP1BA (rs2243093), SERPINC1(rs2227589), PROC (rs1799810