Молекулярное кариотипирование материала абортуса

Артикул: 00876

Стоимость анализа

в интернет-магазине: скидка 7%!

Обычный

23 901руб

в лаборатории:

Обычный

25 700руб

стоимость указана без учета стоимости забора биологического материала

Добавить в корзину

Исследование молекулярного кариотипа для выявления/исключения генетической причины остановки развития беременности.

Готовность результатов анализа

Обычные*: 13 р.д.

Дата сдачи анализа:
Дата готовности при сдаче до 12:00:

*не считая дня сдачи, см. правила.

Где и когда можно сдать

Будни: с 7.45 до 21.00
Выходные: с 8.45 до 17.00

Изменения в графике работы

Подготовка к анализу

Анализ требует специальной подготовки и условий сдачи, воспользуйтесь, пожалуйста, памяткой. Материал собирается в стерильную ёмкость с физиологическим раствором. Дополнительно доставить кровь матери в пробирке с ЭДТА. Транспортировать в термосе с хладоэлементами.

Файлы

Скачать образец результата анализа

Для чего это нужно

NGS + STR анализ

позволяет определить причину остановки развития беременности, связанную с хромосомной аномалией эмбриона.

Поэтому для выполнения исследования в лабораторию должен быть доставлен материал абортуса в физ. растворе в пластиковом контейнере (не помещать материал в ёмкости, не предназначенные для сбора биологического материала, не замораживать!).

Скачайте и заполните документы для оформления анализа:

информированное согласие

анкета и правила забора.

Заполненное согласие и анкету передайте вместе с материалом.

В случае бихориальной двойни биоматериал принимается в двух разных контейнерах с физ. раствором, копия УЗИ обязательна. Оплата за исследование каждого плода принимается отдельно, результат исследования выдаётся по каждому кариотипу отдельно.

В случае монохориальной двойни биоматериал принимается в одном контейнере с физ. раствором, результат кариотипа выдаётся единый для двух плодов.

Для проведения исследования используется ДНК, выделенная из биоматериала, а не клеточная культура, как в традиционных методах кариотипирования. Это снижает риск влияния качества биоматериала на возможность проведения анализа (клетки абортивного материала могут не сохранить жизнеспособность внутриутробно и в условиях забора, транспортировки и хранения).

Молекулярное кариотипирование позволяет определить:

Анеуплоидии (отсутствующих или дополнительных хромосом)
Микроделеции и микродупликации в пределах разрешающей способности метода (отсутствующих или дополнительных участков хромосом)
Триплоидии

Анеуплоидии – моносомии или трисомии одной или нескольких хромосом встречаются наиболее часто. Как правило, это случайные события и риск их повторения при следующих беременностях является общепопуляционным.

Микроделеции и микродупликации – потеря или удвоение хромосомного материала - перестройки, которые сложно определить с помощью обычного анализа кариотипа. Подобные перестройки могут приводить к возникновению тяжелых врожденных пороков развития.

Триплоидии – метод позволяет дифференцировать дигиническую триплоидию (дополнительный набор хромосом имеет материнское происхождение) от диандрического частичного пузырного заноса (дополнительный набор хромосом имеет отцовское происхождение).

Теги: генетика, кариотип, абортус, цитогенетика, цитогенетическое исследование, ISCN, невынашивание беременности, выкидыш, остановка развития беременности

Как сдать анализы в Лабораториях ЦИР?

Для экономии времени оформите заказ на анализ в Интернет-магазине! Оплачивая заказ онлайн, Вы получаете скидку 7% на весь оформленный заказ!

У Вас есть вопросы? Напишите нам или позвоните +7 (495) 514-00-11. По анализам Вы можете задать вопрос на нашем форуме и обратиться на консультацию к специалисту.

Материалы по теме

HLA и репродукция. Следы далеких предков

ПРЯМОЙ ЭФИР С ЭКСПЕРТОМ ЦИР 25 ноября 14:30 состоится прямой эфир с экспертом ЦИР Игорем Ивановичем Гузовым Тема: HLA и репродукция. Следы далеких предков Эфир будет доступен в записи Подписаться на канал
Расшифровка генетических тестов: номенклатура

А знаете ли вы, что многие белки называются так же, как их гены, например, SERPINA3 — белок SERPINA3? (но ген SERPINE1 — белок PAI-1). Что HLA белки кодируются двумя разными генами? Что CELIAC1 - синоним аж двух генов - HLA-DQA1 и HLA-DBA1 и это неспроста? А у мышек тоже есть ген фактора V свёртывания...
Полиморфизмы генов сосудистого тонуса и вазодилатации и нарушения плацентации

Уважаемые коллеги! Приглашаем присоединиться к трансляции проекта вебинара Час с ведущим гинекологом на тему «Полиморфизмы генов сосудистого тонуса и вазодилатации и нарушения плацентации», которая состоится 2 октября в 18:00 по московскому времени. Спикеры: Гузов...
Дисфункция коры надпочечников и репродукция. Генетика и новый взгляд на проблему в свете гипотезы RCCX

Уважаемые коллеги и пациенты! Приглашаем Вас присоединиться к трансляции Часа с ведущим гинекологом на тему: «Дисфункция коры надпочечников и репродукция. Генетика и новый взгляд на проблему в свете гипотезы RCCX», которая состоится 19 декабря в 18:00. Смотреть онлайн Спикеры: Гузов...
21 марта - Международный день человека с синдромом Дауна

Двадцать первый день третьего месяца показывает, что синдром Дауна связан с 3 копиями 21-ой хромосомы.
«Замершая» беременность: генетический анализ после выкидыша, аборта, выскабливания. Цитогенетическое исследование абортуса. Кариотип абортуса

Генетический анализ абортивного материала подразумевает анализ кариотипа абортуса для выявления хромосомных нарушений как одной из основных причин остановки беременности в 1 триместре. Для исследования необходим материал, собранный в стерильный контейнер с физиологическим раствором. Существует несколько методов анализа кариотипа абортуса.
Кариотипирование супругов. Анализ на кариотип

Кариотипирование супругов рекомендуют для диагностики бесплодия в паре, невынашивании беременности, планировании беременности, в т.ч. перед ЭКО
Кариотипирование супругов. Анализ на кариотип

Кариотипирование супругов рекомендуют для диагностики бесплодия в паре, невынашивании беременности, планировании беременности, в т.ч. перед ЭКО
HLA-типирование

HLA-типирование супругов (гистосовместимость супругов)
HLA антигены (human leucocyte antigens) тканевой совместимости (cиноним: MHC - major histocompatibility complex - главный комплекс гистосовместимости) - комплексное генетическое исследование для оценки рисков репродуктивных проблем и риска других заболеваний.
Исследование крови на наследственные дефекты гемостаза: полиморфизм генов системы гемостаза

* также встречаются названия: мутации системы гемостаза, наследственные тромбофилии, лейденская мутация, мутация PAI-I, мутация протромбина, мутация МТГФР, мутации свертывания крови, генетические тромбофилии Исследования последних лет показали, что у пациенток с привычным невынашиванием...