Для выявления тромбофилии и нарушений аутоиммунных процессов существует несколько анализов. Как правило, при подозрении на тромбофилию назначают анализа на АФС (антифосфолипидный синдром).
один из видов тромбофилий, связанных с аутоиммунными процессами. В базовое обследование при АФС входят следующие показатели:
Однако, при наличии репродуктивных проблем, подготовке к беременности, при наступлении беременности, планировании гормональной контрацепции, спектр анализов, связанных с тромбофилическими и аутоиммунными нарушениями гораздо шире.
Нами предлагаются следующие блоки обследования:
Полный блок рекомендуется при отягощенном акушерско-гинекологическом анамнезе (две и более остановки развития плода, неудачи ЭКО, невынашивание беременности, тяжелый гестоз в анамнезе), при возрасте старше 35 лет, при тромбофилических нарушениях, при отклонениях в гемостазиограмме, повышении уровня гомоцистеина, при наличии тромбофилической патологии у родственников.
Эти анализы объединены в один блок - «Тромбофилические и аутоиммунные нарушения, полное обследование», который Вы можете заказать, отметив галочку на направлении напротив этого блока.
Этот блок рекомендуется как базовое обследование при отягощенном акушерско-гинекологическом анамнезе (две и более остановки развития плода, неудачи ЭКО, невынашивание беременности, тяжелый гестоз в анамнезе), при возрасте старше 35 лет, при тромбофилических нарушениях, при отклонениях в гемостазиограмме, повышении уровня гомоцистеина, при наличии тромбофилической патологии у родственников.
Эти анализы объединены в один блок - «Тромбофилические и аутоиммунные нарушения, экономичное обследование», который Вы можете заказать, отметив галочку на направлении напротив этого блока. Принципиальное отличие от полного блока - анализ на полиморфизмы генов системы гемостаза - не 10, а 4 фактора.
Варианты генов системы гемостаза делятся на более частые и редкие. Традиционно считается, что более частые варианты генов, предрасполагающие к развитию тромбозов - это соответствующие полиморфизмы генов MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы), протромбина, PAI-I, фактора V (лейденская мутация), входящие в блок «Полиморфизмы генов системы гемостаза, 4 фактора. Это обследование выявляет достаточно большой процент проблем. Но иногда за рамками этого стандартного обследования остаются скрытые факторы, которые могут осложнять течение беременности, прием контрацептивов, хирургические вмешательства.
В случаях риска тяжелых осложнений беременности (внутриутробная гибель плода, гипертонические состояния), в дополнение к блокам полиморфизмов системы гемостаза рекомендуется сдавать блок «Предрасположенность к гипертоническим состояниям, нарушениям плацентарной функции, преэклампсии, инфаркту миокарда. Микроциркуляция, сосудистый тонус. 6 показателей». А в случае тяжелой гипергомоцистеинемии - блок «Метаболизм фолата. Анализы, уточняющие нарушения фолатного обмена, 4 показателя».
При подготовке и наступлении беременности, планировании гормональной контрацепции как скрининговое обследование. Учтите, что минимальное обследование не исключает аутоиммунные процессы щитовидной железы (антитела к ТПО и антитела к ТГ) и возможные генетические риски со стороны гемостаза (полиморфизмы генов системы гемостаза).
В некоторых случаях бесплодия паре требуется проведение ЭКО – экстракорпорального оплодотворения или оплодотворения в пробирке. Перед ЭКО обязательно проводится обследование, в том числе, анализы и УЗИ.
Все необходимые анализы Вы можете сдать в нашей лаборатории ЦИР.